(1R,8S,9S)-3,4,5,6-Tetraphenyl-1,8-bis-trimethylsilanyloxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxylic acid methyl ester | 92897-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,8S,9S)-3,4,5,6-Tetraphenyl-1,8-bis-trimethylsilanyloxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 92897-95-5
• 化学式: C₄₂H₄₄O₅Si₂
• 分子量: 684.979
• InChiKey: XVUXBMFYDBKSEQ-ITACXMEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9S)-3,4,5,6-Tetraphenyl-1,8-bis-trimethylsilanyloxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxylic acid methyl ester 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到1,4-Dihydroxy-5,6,7,8-tetraphenyl-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-双-（三甲基甲硅烷氧基）-异苯并呋喃酮

  摘要：

  可以由二氢邻苯二甲酸酐制备1，3-双-（三甲基甲硅烷氧基）-异苯并呋喃（）。它在反应条件下不稳定，但可以被亲二烯物捕获。四苯基衍生物显示出对质子化更稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81342-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-3,4,5,6-四苯基邻苯二甲酸酐 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,8S,9S)-3,4,5,6-Tetraphenyl-1,8-bis-trimethylsilanyloxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-双-（三甲基甲硅烷氧基）-异苯并呋喃酮

  摘要：

  可以由二氢邻苯二甲酸酐制备1，3-双-（三甲基甲硅烷氧基）-异苯并呋喃（）。它在反应条件下不稳定，但可以被亲二烯物捕获。四苯基衍生物显示出对质子化更稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81342-3