(2R,3R)-S-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-p-tolylpropanethioate | 136086-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-S-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-p-tolylpropanethioate
• CAS: 136086-95-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: JZOSHUWJSPGHIH-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-ethylthio-1-(trimethylsiloxy)propene 、 对甲基苯甲醛 在 盐酸 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 (S)-1-methyl-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine 作用下， 生成 (2S,3S)-S-ethyl 3-hydroxy-3-p-tolyl-2-methylpropanethioate 、 (2R,3R)-S-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-p-tolylpropanethioate 、 3-Hydroxy-2-methyl-3-p-tolyl-thiopropionic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性锡（II）路易斯酸的催化不对称醛醇型反应

  摘要：

  甲硅烷基烯醇醚与醛类（包括芳族，脂肪族和α，β-不饱和醛）的高度非对映和对映选择性的醛醇型反应，是通过使用催化量的手性锡（II）路易斯酸在丙腈（溶剂）中进行的。由三氟甲磺酸锡（II）和手性二胺组成。通过使用五种手性二胺，讨论了手性催化剂在对映选择性羟醛反应中产生的不对称环境。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80533-0

文献信息

• Mukaiyama, Teruaki; Asanuma, Hajime; Hachiya, Iwao, Chemistry Letters, 1991, p. 1209 - 1212
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Asanuma, Hajime、Hachiya, Iwao、Harada, Tsunehiro、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——