3-[(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)methyl]phenol | 1285689-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)methyl]phenol
• CAS: 1285689-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: WAYIBNLXOXSKLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 哌啶 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-[(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Derivatives Based on the 4-Benzyl-1H-pyrazole-3,5-diamine Core

  摘要：

  The three-step synthesis of 4-benzyl-1H-pyrazole-3,5-diamines 2 from commercially available aldehydes 3 is given. The Knoevenagel condensation was utilized to assemble the initial carbon framework, resulting in the benzylidenemalononitriles 4 which were directly transformed by the reduction of the electron deficient C=C bond to benzylmalononitriles 5. Subsequent cycloaddition of hydrazine with 5 afforded the desired pyrazoles 2. Due to the high similarity with 4-arylazo-1H-pyrazole-3,5-diamines, the biological activities of the 4-benzyl-1H-pyrazole-3,5-diamines 2 were evaluated while focusing on the inhibition of cyclin-dependent kinases (CDKs), but no significant results were obtained.

  DOI：

  10.3987/com-10-12101