| 1383532-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• CAS: 1383532-38-4
• 化学式: C₁₅H₂₇ClO₄Si
• 分子量: 334.915
• InChiKey: WLMOXSPYOWOIGH-BDMBVICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 胸腺嘧啶 在 N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (1'S,2'S,4'S,5'R)-1-(4'-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1'-chloro-3'-oxabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)thymine 、 (1'S,2'R,4'S,5'R)-1-(4'-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1'-chloro-3'-oxabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)thymine
  参考文献：
  名称：

  环丁烷融合的核苷的合成，抗HIV活性研究和计算机合理化

  摘要：

  本工作描述了一些新型的3-氧杂双环[3.2.0]庚烷型核苷的新方法，这些结构在结构上类似于有效的抗HIV药物司他夫定（d4T）。为了获得与进一步合成设计相关的分子水平的知识，通过计算方法来研究这些化合物缺乏活性的原因，这些方法解释了抗HIV核苷的三个主要生理要求：它们的药物相似性，其激活过程以及随后的相互作用HIV逆转录酶（HIV‐RT）。我们的结果表明，在糖部分的2'和3'位置包含稠合的环丁烷可提供类似药物的化合物。然而，该环丁烷部分的存在阻止了与已知至少激活d4T的一种酶的催化激活相一致的结合取向。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200059