α-methyl-2-oxybenzylidene hydrazine of 1,3-dimethylorotic acid | 60007-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: α-methyl-2-oxybenzylidene hydrazine of 1,3-dimethylorotic acid
• CAS: 60007-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₄
• 分子量: 316.316
• InChiKey: GRNPYUCTCFGBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-2-oxybenzylidene hydrazine of 1,3-dimethylorotic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 buffer pH 9.86 <0.1 N Na2B4O7*10H2O - 0.1 N NaOH (1:1)> 作用下， 反应 16.0h， 以47%的产率得到1-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-6-carbonyl)-2-(α-methyl-2-oxybenzyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimonoamine oxidase activity of 1-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-6-carbonyl)-2-(substituted benzyl)hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831697
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-6-carbonsaeurehydrazid 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到α-methyl-2-oxybenzylidene hydrazine of 1,3-dimethylorotic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimonoamine oxidase activity of 1-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-6-carbonyl)-2-(substituted benzyl)hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831697