[4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexanol ester | 301669-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexanol ester
• CAS: 301669-91-0
• 化学式: C₂₆H₃₇Br₂ClN₂O₆
• 分子量: 668.851
• InChiKey: CABLDZJNEIJLKN-MXVIHJGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexanol ester 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-oxo-(4-nitroxybutyloxy)butanoyl-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexanol ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1
• 作为产物：
  描述：

  succinic acid 4-chlorobutyl monoester 、 4-[(2-tert-butoxycarbonylamino-3,5-dibromophenyl)methylamino]trans cyclohexanol 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 [4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexanol ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1