| 473705-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 473705-84-9
• 化学式: C₄₅H₆₄NO₂Si₂Y
• 分子量: 796.086
• InChiKey: KDGWEKYCRTXNML-BJCQEVPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 、 反应 0.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钇的阳离子苯氧亚胺配合物：异戊二烯的合成、表征和活性聚合

  摘要：

  苯氧亚胺阳离子配合物[L 1 Y(CH 2 SiMe 2 Ph)(THF) 3 ][BArF] (L 1 = (3- t Bu)-(O)–C 6 H 3 –CH=N-(2, 6 - i Pr-C 6 H 3 )) 由均配的[Y(CH 2 SiMe 2 Ph) 3 (THF) 2 ] 钇络合物和苯氧基亚胺配体HL 1开始制备，随后通过苯胺硼酸盐进行阳离子化。通过元素分析、NMR ( 1 H, 13C 和89 Y)，更具体地说是1 H 耦合的89 Y INEPT。在三烷基铝存在下评估阳离子络合物对异戊二烯聚合的反应性。该催化剂能够选择性地实现异戊二烯的活性顺式-1,4 聚合。在筛选了一套铝试剂的基础上，讨论了烷基铝的影响和作用。通过在 DFT 水平上进行的计算机制研究，一种解释顺式/反式的阳离子复合物/3,4 鉴定了实验观察到的选择性。此外，由预催化混合物产生的配合物的计算机形态表明形成了稳定的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00238
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  庞大的水杨醛亚胺配体支持的Scan和钇的有机金属配合物

  摘要：

  由三（烷基）前体[M（CH 2 SiMe 2 R）3（THF）2 ]（M = Sc，1-Sc R ; M = Y，1-Y R； R = CH 3，Ph）通过烷烃消除。新的前体1-M Ph具有更高的热稳定性和结晶度，是1-M Me衍生物的方便替代物。1-Sc博士在结晶学上已经表征。这些化合物与1当量的蛋白质配体反应，仅对于1-Y产生可分离的单（配体）双（烷基）衍生物。对于其他衍生物1-Sc，获得混合物。前一个反应的产物保留两个（2-Y Ph）或一个（3-Y Ph）THF配体。这两种化合物均已通过晶体学表征。在溶液中，两者均表现出两个几何异构体之间的通量交换，这通过可变温度NMR光谱表征。任一种化合物的加热溶液都会导致配体容易重新分布。三（烷基）1的反应用2当量protio配体的给五配位，无THF双（配体）单（烷基）配合物4-M - [R 。这些化合物具有很高的热稳定性，在140°C以上的温度

  DOI：

  10.1021/om020382c