| 1260150-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1260150-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: KCMRUMSVSLGUBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到3-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2,3-dihydroisoquinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3-disubstituted-2,3-dihydroazanaphthoquinones via simultaneous alkyne oxidation and nitrile hydration of ortho-alkynylarenenitriles

  摘要：

  在Pd(OAc)₂/H₂O/(±)-CSA存在下，o-炔基芳基腈中炔烃和腈的同时活化，产生了中等至优良产率的3,3-二取代-2,3-二氢吖啶醌。

  DOI：

  10.1039/c4ob00852a

文献信息

• Synthesis of Naphthalene Amino Esters by the Blaise Reaction of <i>o</i>-Alkynylarenenitriles
  作者：Karuppusamy Sakthivel、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1021/jo500137m

  日期：2014.4.4

  The action of a Reformatsky reagent on o-alkynylarenenitriles provides a convenient access to naphthalene amino esters via tandem 6-endo-dig carbannulation of in situ generated Blaise reaction intermediates. The products are formed in moderate to good yields with high chemo- and regioselectivity.
• Platinum(II)-catalyzed intramolecular cyclization of alkynylbenzonitriles: synthesis of 1-alkoxyisoquinolines and isoquinolones
  作者：Jim Li、Lijing Chen、Elbert Chin、Alfred S. Lui、Hasim Zecic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.136

  日期：2010.12

  A facile synthesis of a series of 1-alkoxyisoguinolines and (2H)-isoguinolones by an intramolecular 6-endo-dig cyclization of ortho-alkynylbenzonitriles in the presence of a catalytic amount of hydrido(dimethylphosphinous acid-kappa P)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-kappa P)]platinum(II) in various alcohols at 65-90 degrees C is described for the first time. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.