zinc(II) 5,10,15-triphenyl-20-[2,6-dichloro-4-ethynylphenyl]porphyrin | 203192-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zinc(II) 5,10,15-triphenyl-20-[2,6-dichloro-4-ethynylphenyl]porphyrin
• CAS: 203192-70-5
• 化学式: C₄₆H₂₆Cl₂N₄Zn
• 分子量: 771.035
• InChiKey: RMCOHFRVLOZUFT-QPPPENKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-15-triphenyl-20-(2,6-dichloro-4-iodophenyl)porphyrin 、 zinc(II) 5,10,15-triphenyl-20-[2,6-dichloro-4-ethynylphenyl]porphyrin 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到4-[zinc(II) 10,15,20-triphenyl-5-porphinyl]-4'-[10,15,20-triphenyl-5-porphinyl]-3,5,3',5'-tetrachlorodiphenylethyne
  参考文献：
  名称：

  四氯二芳基乙炔连接的卟啉二聚体的合成与表征。链接器体系结构对内置电子通信的影响。

  摘要：

  已通过各种静态方法和时间分辨方法详细研究了在桥联卟啉二聚体（ZnFbB（Cl（4））的锌和游离碱（Fb）组分的联苯乙炔连接基的所有邻位上引入氯基的影响光谱方法。ZnFbB（Cl（4））（（134 ps）（-）（1））的激发态能量传输速率比相应的具有未取代连接子的二聚体（ZnFbU，（24 ps））慢5倍（-）（1）），但仅略微慢于在连接子上具有邻甲基的二聚物（ZnFbB（CH（3））（4），（115 ps）（-）（1））。所有三个二聚体的氧化双锌类似物的基态空穴/电子跃迁速率都比激发态能量传输速率慢得多。在邻氯取代和邻甲基取代的阵列中，空穴/电子跳跃速率之间没有明显区别。对于邻氯-和邻甲基取代的阵列观察到的相似的基态和激发态动力学归因于扭转约束在介导键合式电子通信范围方面的优势。这些限制条件通过限制接头和卟啉环的苯环朝着共面的方向旋转而减弱了二聚体内部的通讯。因此，接头上的邻氯基团通过空间

  DOI：

  10.1021/ic970967c
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) 5,10,15-triphenyl-20-[2,6-dichloro-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl]porphyrin 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到zinc(II) 5,10,15-triphenyl-20-[2,6-dichloro-4-ethynylphenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  四氯二芳基乙炔连接的卟啉二聚体的合成与表征。链接器体系结构对内置电子通信的影响。

  摘要：

  已通过各种静态方法和时间分辨方法详细研究了在桥联卟啉二聚体（ZnFbB（Cl（4））的锌和游离碱（Fb）组分的联苯乙炔连接基的所有邻位上引入氯基的影响光谱方法。ZnFbB（Cl（4））（（134 ps）（-）（1））的激发态能量传输速率比相应的具有未取代连接子的二聚体（ZnFbU，（24 ps））慢5倍（-）（1）），但仅略微慢于在连接子上具有邻甲基的二聚物（ZnFbB（CH（3））（4），（115 ps）（-）（1））。所有三个二聚体的氧化双锌类似物的基态空穴/电子跃迁速率都比激发态能量传输速率慢得多。在邻氯取代和邻甲基取代的阵列中，空穴/电子跳跃速率之间没有明显区别。对于邻氯-和邻甲基取代的阵列观察到的相似的基态和激发态动力学归因于扭转约束在介导键合式电子通信范围方面的优势。这些限制条件通过限制接头和卟啉环的苯环朝着共面的方向旋转而减弱了二聚体内部的通讯。因此，接头上的邻氯基团通过空间

  DOI：

  10.1021/ic970967c