3-(3-bromopropyl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-benzimidazolium bromide | 1609104-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(3-bromopropyl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-benzimidazolium bromide
• CAS: 1609104-44-0
• 化学式: Br*C₁₆H₁₇BrN₃
• 分子量: 411.139
• InChiKey: URUARLVXHLIJGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromopropyl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-benzimidazolium bromide 、 potassium thioacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫酸酯官能化碳配体的双核镍配合物及其电化学性质。

  摘要：

  四种二聚镍（II）配合物[Ni2Cl2（BnC2S）2] [1]，[Ni2Cl2（BnC3S）2] [2]，[Ni2（PyC2S）2] Br2 [3] Br2和[Ni2（PyC3S）2]合成了四种不同硫醇酸酯官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体的Br2 [4] Br2，并通过单晶X射线晶体学确定了它们的结构。四个配体的不同之处在于硫醇盐基团与苯并咪唑氮原子（两个-C2-或三个-C3-碳原子）之间的烷基链长，而在NHC上的第二个官能团是苄基（Bn）或吡啶基甲基（Py）基团。镍（II）离子与NHC碳原子和侧基硫醇盐基团配位，后者与第二个镍（II）离子桥接形成双核结构。此外，在化合物[1]和[2]中，方平面Ni（II）中心的第四个配位位置被卤离子占据，而在[3] 2+和[4] 2+中，额外的吡啶甲基侧基完成了镍离子的配位球。使用循环伏安法和控制电位库仑法研究了四种配合物的电化学性质。硫醇盐官能化的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00576
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 1-(吡啶-2-基甲基)苯并咪唑 反应 48.0h， 以65%的产率得到3-(3-bromopropyl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new benzimidazolium salts with tunable emission intensities and their application as fluorescent probes for Fe3+ in pure aqueous media

  摘要：

  A series of novel, water-soluble benzimidazolium salts with common 'fluorophore-spacer-receptor' PET design has been synthesized. Despite the common PET scaffold these benzimidazolium salts displayed diverse emission intensities in pure aqueous solutions. The observed emission intensities were found to be influenced by the functionalized alkyl side arms present on the benzimidazolium ring. These benzimidazolium salts were also found to act as selective sensors for Fe3+ ions over other metal ions like Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Ba2+, Al3+, Cr3+, Co2+, Ni2+, Mn2+, Zn2+, Pb2+, Ag+, Cu2+ and Hg2+ in pure aqueous media. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.127