di(tert-butyl) 1-(2-methoxyacetyl)-2-(tetradecyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1441047-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: di(tert-butyl) 1-(2-methoxyacetyl)-2-(tetradecyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1441047-88-6
• 化学式: C₂₇H₅₂N₂O₆
• 分子量: 500.72
• InChiKey: QTKAPVAVNKCTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl) 1-(2-methoxyacetyl)-2-(tetradecyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2-methoxy-N'-tetradecylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过咔E酸酯加成/ Peterson寡聚化方法完全合成细胞毒性的乙肼天然产物肼屈霉素A和B。

  摘要：

  两种天然抗肿瘤烯乙肼化合物（肼霉素A和B）和肼霉素B（伊莱霉素B）的相关位置异构体的第一批总合成已使用Peterson消除法以快速和立体控制的方式完成。与Boc- carbazate的区域选择性甲硅烷基环氧化物开环反应，然后通过碱介导的Peterson硅氧化物消除，立体定向地安装了关键的Z-乙酰肼功能。Boc-氨基甲酸酯的使用允许酰肼氮的差异官能化。

  DOI：

  10.1021/ol401275f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-methoxyacetyl)-1-(tetradec-1-en-1-yl)hydrazinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到di(tert-butyl) 1-(2-methoxyacetyl)-2-(tetradecyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过咔E酸酯加成/ Peterson寡聚化方法完全合成细胞毒性的乙肼天然产物肼屈霉素A和B。

  摘要：

  两种天然抗肿瘤烯乙肼化合物（肼霉素A和B）和肼霉素B（伊莱霉素B）的相关位置异构体的第一批总合成已使用Peterson消除法以快速和立体控制的方式完成。与Boc- carbazate的区域选择性甲硅烷基环氧化物开环反应，然后通过碱介导的Peterson硅氧化物消除，立体定向地安装了关键的Z-乙酰肼功能。Boc-氨基甲酸酯的使用允许酰肼氮的差异官能化。

  DOI：

  10.1021/ol401275f