2-[[[(1-methyl-2-({4-propargyloxy}-phenyl)-[methoxyimino]ethylidene)amino]oxy]methyl]-α-(methoxymethylene)-phenylacetic acid methyl ester | 170732-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[[(1-methyl-2-({4-propargyloxy}-phenyl)-[methoxyimino]ethylidene)amino]oxy]methyl]-α-(methoxymethylene)-phenylacetic acid methyl ester
• CAS: 170732-42-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 450.491
• InChiKey: PHPOJTSKTBSJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[(1-methyl-2-({4-propargyloxy}-phenyl)-[methoxyimino]ethylidene)amino]oxy]methyl]-α-(methoxymethylene)-phenylacetic acid methyl ester 、 3-碘三氟甲苯 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 生成 2-[[[(1-Methyl-2-(4-{3-(3-trifluoromethylphenyl)-prop-2-yn-1-yl-oxy}-phenyl)-[methoxyimino]ethylidene)amino]oxy]methyl]-α-(methoxymethylene)-phenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，其中X为CH或N，Y为OR1，Z为O，或X为N，Y为NHR8，Z为O，S或S（═O）；R1、R2和R3如规范中所定义；m为0、1或2；R5为例如卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；n为0、1、2、3或4；R9为甲基、氟甲基或二氟甲基；A和R7如规范中所定义；D为O、S、—S(═O)或S(═O)2；G为C1-C6烷基；T—R6为R6、—C(═N—O—A1—R77)—R6；—SiR14(R15)—R6；—C(═O)—R6；—C(R16)═C(R17)—R6、—C≡C—R6或—D—R6；R6为C1-C4烷基或未取代或取代的芳基或杂环烷基；A1和R77如上述A和R7所定义；L为U—R18、P(OR)vR11R12、P(S)wR11R12或N(芳基)R13；v和w为0或1；U—R18为—C(═O)—C(═O)—R18；—C(OH)—C(OH)—R18；—C(═N—O—A1—R7)—R18；a为0或1；b为0或1；R11、R12和R13为例如C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R14和R15各自独立地为C1-C4烷基；R16和R17各自独立地为氢、C1-C4烷基或卤素，R18为R5；以及在游离形式或盐形式中，所述E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体的可能性及其使用方法的控制害虫的方法，制备这些化合物的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US06313344B1