p-Brom-diphenyl-essigsaeureanilid | 33142-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Brom-diphenyl-essigsaeureanilid
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-phenyl-acetic acid anilide；(4-Brom-phenyl)-phenyl-essigsaeure-anilid
• CAS: 33142-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO
• 分子量: 366.257
• InChiKey: FUQNJENBXRLXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl-<4-bromphenyl>diazomethan 在 /BRN= 605631/ 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 p-Brom-diphenyl-essigsaeureanilid
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物的合成和合成— IX：芳基-芳基-重氮甲烷的不饱和丁二酸（Kinetische Untersuchung der Thermischen Wolff-Umlagerung der芳基-芳酰基-重氮甲烷）

  摘要：

  phenylbenzoyldiazomethane及其同分异构体的取代衍生物的VIa-G和的VIIa-E（热沃尔夫重排反应p -OCH 3，p -C 2 ħ 5，p -CH 3，p -F，p -Cl，p -Br和p -在胺的存在下在二正丁基醚中的NO 2）产生相应的二苯基乙酰胺和去甲胺。在60°至95°的温度范围内，反应是α-二氮酮的一级动力学反应。在存在或不存在亲核反应物的情况下，热解以大约相同的速率进行。速率常数k1与胺的浓度和碱度无关。通过比较N，N- dideuteroaniline与氕化合物同位素效应ķ 1 d / ķ 1 ħ被发现是大约1上的热解的反应速率上的取代基影响对可以通过反应系列VI和VII的哈米特关系将取代的苯基苯甲酰基重氮甲烷相关联。但是，反应常数ϱ的符号不同。在二恶烷-水混合物中热分解产生二苯乙酸和二苯乙酸的安息香酯。随着溶剂混合物的介电常数的增加，热分解速率迅速

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82670-3

文献信息

• McRae; Conn; Platt, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1938, vol. 15, p. 46,50
  作者：McRae、Conn、Platt

  DOI：——

  日期：——