(E)-2-methyl-3-phenylbut-2-enyl bromide | 1262863-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-phenylbut-2-enyl bromide
• CAS: 1262863-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: MTCHRMYSRVDOKK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-phenylbut-2-enyl bromide 、 (2-(hydroxymethyl)cyclopropyl) phenyl ketone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aR*,4S*,5S*,6aR*)-3a,4-dimethyl-4-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-yl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-phenylbut-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-2-methyl-3-phenylbut-2-enyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y