6-chloro-3-(4-chloroanilino)-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine-7-carbonyl chloride | 933466-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-chloroanilino)-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine-7-carbonyl chloride
• CAS: 933466-73-0
• 化学式: C₁₄H₇Cl₃N₂O₃S₂
• 分子量: 421.712
• InChiKey: WXBWRNMSJMDXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-chloroanilino)-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine-7-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到6-chloro-3-(4-chloroanilino)-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（6-氯-1,1-二氧代-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺的合成，结构表征和体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的N-（6-氯-1,1-二氧杂-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺23-48作为潜在的抗癌药。筛选所有化合物对六种人类肿瘤细胞系的细胞毒活性。所选化合物23-27、30、31、33、35、38、42、45和46在美国国家癌症研究所进一步测试了其针对一组53-59种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物23-26、30、31、33、38、42、45和46在低微摩尔浓度（GI（50）= 0.03-4.9 microM）下针对一种或多种人类肿瘤细胞系显示50％的生长抑制活性（表3）。具有显着活性（GI（50）= 0.03 microM，TGI = 1.3 microM）且对黑色素瘤UACC-257细胞具有选择性的突出化合物为N-（6-氯-7-氰基-1,1-二氧代-1,4 ，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.052
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-chloroanilino)-1,1-dioxo-1λ6,4,2-benzodithiazine-7-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到6-chloro-3-(4-chloroanilino)-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine-7-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型N-（6-氯-1,1-二氧代-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺的合成，结构表征和体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的N-（6-氯-1,1-二氧杂-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺23-48作为潜在的抗癌药。筛选所有化合物对六种人类肿瘤细胞系的细胞毒活性。所选化合物23-27、30、31、33、35、38、42、45和46在美国国家癌症研究所进一步测试了其针对一组53-59种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物23-26、30、31、33、38、42、45和46在低微摩尔浓度（GI（50）= 0.03-4.9 microM）下针对一种或多种人类肿瘤细胞系显示50％的生长抑制活性（表3）。具有显着活性（GI（50）= 0.03 microM，TGI = 1.3 microM）且对黑色素瘤UACC-257细胞具有选择性的突出化合物为N-（6-氯-7-氰基-1,1-二氧代-1,4 ，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.052