pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis[3,5-bis(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzylamide] | 854267-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis[3,5-bis(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzylamide]
• CAS: 854267-27-9
• 化学式: C₃₇H₅₅N₇O₂
• 分子量: 629.889
• InChiKey: SXOSARAHZJTGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  175.17
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis[3,5-bis(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzylamide] 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,16,18,32,45,47-hexaethyl-5,13,21,29,34,42,44,46,48-nonaazaheptacyclo[15.15.11.1^3,31.1^7,11.1^15,19.1^23,27.1^36,40]octatetraconta-1,3(45),7,9,11(48),15,17,19(47),23,25,27(46),31,36,38,40(44)-pentadecaene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（II）配合物诱导的α-碳酸的大pKa位移。

  摘要：

  研究了一系列掺入金属离子（特别是铜（II））的合成受体（4-6）增强活性亚甲基化合物酸度的能力。观察到铜（II）配合物可使乙腈中的1,3-二酮碳的pKa降低多达12 pKa单位。该配合物实现的相对较大的pKa降低归因于烯醇化物的阴离子pi系统与铜（II）离子之间的静电相互作用。相对于6而言，受体4和5中的笼状结构和氢键位导致酸度的适度进一步提高。该研究为金属酶稳定烯醇式中间体的方式提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.200400396
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]aminomethyl-5-aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis[3,5-bis(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzylamide]
  参考文献：
  名称：

  铜（II）配合物诱导的α-碳酸的大pKa位移。

  摘要：

  研究了一系列掺入金属离子（特别是铜（II））的合成受体（4-6）增强活性亚甲基化合物酸度的能力。观察到铜（II）配合物可使乙腈中的1,3-二酮碳的pKa降低多达12 pKa单位。该配合物实现的相对较大的pKa降低归因于烯醇化物的阴离子pi系统与铜（II）离子之间的静电相互作用。相对于6而言，受体4和5中的笼状结构和氢键位导致酸度的适度进一步提高。该研究为金属酶稳定烯醇式中间体的方式提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.200400396