2-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-2-phenyl-ethanone | 161296-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-2-phenyl-ethanone
• CAS: 161296-06-6
• 化学式: C₂₉H₂₀BrCl₃N₄O₂S
• 分子量: 674.832
• InChiKey: WGSQENVVNZOWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-2-phenyl-ethanone 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-[3-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-5,6-diphenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-氯苯基)-2-苯基乙基-1-酮 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：