13²,17³-cyclopheophorbide-a | 58326-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 13²,17³-cyclopheophorbide-a
• CAS: 58326-62-8
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₂
• 分子量: 516.643
• InChiKey: RTZYXVBBAZPNDR-HKEJAFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13²,17³-cyclopheophorbide-a 生成
  参考文献：
  名称：

  关于叶绿素系列的烯醇化衍生物。13 2 -desmethoxycarbonyl-17 3 -脱氧13 2，17 3 -cyclochlorophyllid一个-烯醇和在温和条件下将镁成porphinoid配体体系的方法。（初步沟通）

  摘要：

  叶绿素系列中的烯醇衍生物。13 2 -desmethoxycarbonyl-17 3 -脱氧13 2，17 3 -cyclochlorophyllide一个-烯醇和用于引入镁入温和的条件下配位体porphinoid的方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580816
• 作为产物：
  描述：

  methyl pyropheophorbide a 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 13²,17³-cyclopheophorbide-a
  参考文献：
  名称：

  环脱镁叶绿素中外围 β-二酮的二氟硼配合物：它们的合成和光学性质

  摘要：

  Cyclopheophorbide-一个选自甲基的分子内混合克莱森缩合pyropheophorbide-制备一个（所述叶绿素的一个一被在β二酮部分与一个difluoroboron物种络合的衍生物）外- 融合核心环状四吡咯 π 骨架的五元环。其 3-取代的二氢卟酚类似物和相关的细菌二氢卟酚也是通过对具有外围二酮基的相应（细菌）二氢卟酚进行二氟硼化来合成的。在溶液中，所有合成配合物都显示出宽 Qy 和最红的 Soret 吸收带以及最强烈的最蓝的 Soret 吸收带。它们的最大值取决于 3-取代和 7,8-二氢化。硼配合物是非荧光的，这与无硼对应物相当。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132596

文献信息

• Synthesis of 132,173-cyclopheophorbides and their optical properties
  作者：Yusuke Kinoshita、Ayaka Demise、Haruki Ishikawa、Hitoshi Tamiaki

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113490

  日期：2021.11

  A series of 132,173-cyclopheophorbides possessing a variety of 3-substituents were prepared from methyl pyropheophorbide-a (one of the chlorophyll-a derivatives) and its 3-substituted derivatives, via intramolecular mixed Claisen condensation of the 13-COCH2 moiety with the 172-COOCH3 group as the peripheral substitutes of the chlorin chromophore. Similar to the cyclization, methyl pyroprotopheophorbide-a

  一系列的13 2，17个3从制备-cyclopheophorbides具有各种3-取代基甲基pyropheophorbide-一个（所述叶绿素的一个一个的衍生物）和它的3 -取代的衍生物，通过在13 COCH的分子内混合克莱森缩合2部分具有 17 2 -COOCH 3基团作为二氢卟酚发色团的外围替代物。类似于环化，甲基pyroprotopheophorbide-一个和甲基pyrobacteriopheophorbide-一个轴承卟啉和菌绿素的π骨架，分别用碱处理，得到相应的13 2，17 3 -cyclopheophorbides-一个。所有的1合成的环脱镁叶绿素的 H NMR 谱表明它们在氘代氯仿中仅采用烯醇形式（而不是二酮）。它们在二氯甲烷中的电子吸收光谱表现出特征性的分裂和扩展 Soret 带和红移 Qy 最大值。环脱镁叶绿素中 3-取代对吸收带的影响与起始非环化焦脱镁叶绿素中的效果相当。此外，二氢卟酚的