1-((1S,5R,6S,7R)-7-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-3-[2-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-6-carbonyl)-3-(2-(triisopropylsilanyloxy)-ethyl)-imidazolidin-2-one | 1035140-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-((1S,5R,6S,7R)-7-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-3-[2-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-6-carbonyl)-3-(2-(triisopropylsilanyloxy)-ethyl)-imidazolidin-2-one
• CAS: 1035140-36-3
• 化学式: C₄₁H₅₅ClN₆O₅SSi
• 分子量: 807.529
• InChiKey: RIWXDKQXTXHGAQ-KXKDICHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  829.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,5R,6S,7R)-7-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-3-[2-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-6-carbonyl)-3-(2-(triisopropylsilanyloxy)-ethyl)-imidazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(1S,5R,6S,7R)-7-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-3-[2-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-硝基-2-吡啶基)-1,2-乙二胺 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以252 mg的产率得到1-((1S,5R,6S,7R)-7-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-3-[2-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-6-carbonyl)-3-(2-(triisopropylsilanyloxy)-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415