| 100183-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 100183-41-3
• 化学式: C₂₂H₁₈CuN₂O₄
• 分子量: 437.942
• InChiKey: FFZYTPPHQKYTPK-XSEMBQBTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,2-phenylenediamine 、 copper(II) acetate monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代邻-亚苯基双（水杨基萘基）铜（II）配合物中的分子缔合，螯合物构象和反应性相关：紫外可见，EPR和X射线结构研究

  摘要：

  合成和表征了铜（II），Cu（5-X-saloph）（其中X = H（1），CH 3 O（2）和Cl（3）的取代邻邻苯二甲双（salicylidenaminato）配合物。络合物1 C 20 H 14 N 2 O 2 Cu在正交空间群P 2 1 2 1 2 1 1中结晶，在不对称单元中有两个分子（A和B），这两个分子是由非结晶反转中心和氮所关联的A的原子更接近B的金属离子，反之亦然。铜周围的几何形状在A和B中基本上都是正方形平面，平均CuN和CuO键距为1.89（2）和1.95（2）→螯合构象也是平面，在“萨尔”团体。配合物的EPR光谱由轴向或菱形g和A Cu张量表征，并指示未成对电子在“正式” d xy轨道中的占有率。由于转移的不成对自旋与两个磁性等效14的核自旋相互作用，因此在298 K的溶液中显示出超高超特征。N核和质子连接到相邻的亚甲基碳原子。该复合物表现出溶剂变色。取代溶剂和

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00178-7

文献信息

• The functionality of the hybrid systems driven by molecular dimension of the guest copper Schiff-base complexes entrapped in Zeolite-Y
  作者：Susheela Kumari、Archana Choudhary、Saumi Ray

  DOI：10.1002/aoc.4765

  日期：2019.3

  On encapsulation inside the supercage of zeolite‐Y planar Cu (II)–Schiff base complexes show the modified structural, optical and functional properties. The electronic effect of the different substituent groups present in the catalyst plays the decisive role towards their reactivity in the homogeneous phase but after the encapsulation in zeolite Y, reactivity is mainly governed by the molecular dimensions

  在沸石-Y平面Cu（II）-Schiff碱配合物的超笼中进行封装时，显示出修饰的结构，光学和功能特性。催化剂中存在的不同取代基的电子效应对其在均相中的反应性起决定性作用，但在将其包封在Y型沸石中后，反应性主要取决于客体配合物的分子尺寸，而不是分子的电子因素。取代基连接在其上。这些系统借助各种表征工具（例如XRD分析，SEM-EDX，AAS，FTIR，XPS，DSC，TGA，