Benzyl (1,3,4,5,6-penta-O-allyl-myo-inosityl) 2-O-(N-Cbz-3-aminopropyl)phosphate | 134954-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl (1,3,4,5,6-penta-O-allyl-myo-inosityl) 2-O-(N-Cbz-3-aminopropyl)phosphate
• CAS: 134954-12-4
• 化学式: C₃₉H₅₂NO₁₁P
• 分子量: 741.816
• InChiKey: YRJZPOPCNHSEJF-UIJOFCSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (1,3,4,5,6-penta-O-allyl-myo-inosityl) 2-O-(N-Cbz-3-aminopropyl)phosphate 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-({(1S,2S,3S,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-3,4,5,6-tetrakis-[((E)-propenyl)oxy]-cyclohexyloxy}-benzyloxy-phosphoryloxy)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tethered phytic acid

  摘要：

  The synthesis of 2-O-(3-aminopropyl) and 2-O-(6-aminohexyl)inositol hexakisphosphate provides two tetherable probes for isolation and characterization of IP6 and IP5 receptors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85982-1
• 作为产物：
  描述：

  {3-[Benzyloxy-((1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentakis-allyloxy-cyclohexyloxy)-phosphanyloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Benzyl (1,3,4,5,6-penta-O-allyl-myo-inosityl) 2-O-(N-Cbz-3-aminopropyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tethered phytic acid

  摘要：

  The synthesis of 2-O-(3-aminopropyl) and 2-O-(6-aminohexyl)inositol hexakisphosphate provides two tetherable probes for isolation and characterization of IP6 and IP5 receptors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85982-1