Benzoic acid,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methyl-6-(3-methyl-4-pentenyl)-, phenylmethyl ester, (S)- | 87598-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methyl-6-(3-methyl-4-pentenyl)-, phenylmethyl ester, (S)-
• 英文别名: benzyl 2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-methyl-6-<3-(S)-methyl-4-pentenyl>benzoate
• CAS: 87598-84-3
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: KFQPAYRQULLIQU-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methyl-6-(3-methyl-4-pentenyl)-, phenylmethyl ester, (S)- 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-{(3S,4R,5S,7S)-7-[(2R,3R,5R)-5-Ethyl-5-((2S,5S,6R)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxo-nonyl}-2-hydroxy-3-methyl-benzoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid,3-bromo-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-methyl-, phenylmethylester 在 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Benzoic acid,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methyl-6-(3-methyl-4-pentenyl)-, phenylmethyl ester, (S)-
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008