(+/-)-N-(1-methoxypropyl)-N-(prop-1-enyl)-p-toluenesulfonamide | 1041262-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-(1-methoxypropyl)-N-(prop-1-enyl)-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1041262-74-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: CARUSQBVVJLWEZ-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(对甲苯磺酰)吲哚 、 (+/-)-N-(1-methoxypropyl)-N-(prop-1-enyl)-p-toluenesulfonamide 、 (E)-N,4-dimethyl-N-(prop-1-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以44%的产率得到R*-(2S,3R,4R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-N,3,5-trimethyl-N,N'-bis(p-toluenesulfonyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] N-烯基亚胺离子的环加成反应：来自三组分 Diels-Alder 反应序列的结构复杂的杂环

  摘要：

  N-烯基亚胺离子作为三组分 [4 + 2] 环加成反应的管道，获得结构和立体化学上不同的哌啶衍生物。这些阳离子 2-氮杂二烯与富电子和中性烯烃亲二烯体参与内选择性或外选择性 [4 + 2] 环加成，生成四氢吡啶鎓离子作为初始环加合物。环加成衍生的亚胺离子的原位亲核加成完成了三组分偶联序列，并提供了结构复杂哌啶的多功能合成。

  DOI：

  10.1021/ja8028153
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methoxypropyl)-N-tosylprop-2-en-1-amine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯氧基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(+/-)-N-(1-methoxypropyl)-N-(prop-1-enyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] N-烯基亚胺离子的环加成反应：来自三组分 Diels-Alder 反应序列的结构复杂的杂环

  摘要：

  N-烯基亚胺离子作为三组分 [4 + 2] 环加成反应的管道，获得结构和立体化学上不同的哌啶衍生物。这些阳离子 2-氮杂二烯与富电子和中性烯烃亲二烯体参与内选择性或外选择性 [4 + 2] 环加成，生成四氢吡啶鎓离子作为初始环加合物。环加成衍生的亚胺离子的原位亲核加成完成了三组分偶联序列，并提供了结构复杂哌啶的多功能合成。

  DOI：

  10.1021/ja8028153