ethyl trans-2,6-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate | 116059-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl trans-2,6-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate
• CAS: 116059-87-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: ZNSQCLVVRQHQDM-MEDUHNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氧代-2-环己烯-1-羧酸乙酯 、 (4-甲氧苯基)-lambda~2~-铅烷基-乙酸(1:3) 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.3%的产率得到ethyl trans-2,6-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基铅（IV）三羧酸盐的化学性质。与乙烯基β-酮酯反应

  摘要：

  已经进行了4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯及其许多衍生物被芳基-三乙酸铅芳基化的研究。发现2-甲基-4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯（哈格曼酯）（7）和4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯（10a）及其双键异构体（10b）在C-1处具有区域特异性芳基化作用具有良好收率的化合物，而具有C-3取代基的化合物（14）和（16），由于在C-1和C-3处均芳基化而产生的产物收率低。后者的行为也通过含有6-甲基取代基的异构体（20a）和（20b）表现出来。

  DOI：

  10.1039/p19870002689

文献信息

• The chemistry of aryl-lead(<scp>IV</scp>) tricarboxylates. Reaction with vinylogous β-keto esters
  作者：Darren J. Ackland、John T. Pinhey

  DOI：10.1039/p19870002689

  日期：——

  A study of the arylation of ethyl 4-oxocyclohex-2-enecarboxylate and a number of its derivatives by aryl-lead triacetates has been carried out. Ethyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester)(7), and ethyl 4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (10a) and its double bond isomer (10b) were found to undergo regiospecific arylation at C-1 in good yield, whereas the compounds (14) and (16), which

  已经进行了4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯及其许多衍生物被芳基-三乙酸铅芳基化的研究。发现2-甲基-4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯（哈格曼酯）（7）和4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯（10a）及其双键异构体（10b）在C-1处具有区域特异性芳基化作用具有良好收率的化合物，而具有C-3取代基的化合物（14）和（16），由于在C-1和C-3处均芳基化而产生的产物收率低。后者的行为也通过含有6-甲基取代基的异构体（20a）和（20b）表现出来。