1<1-(1,1-dimethoxy-2-hydroxy)>ethylcarboline | 88939-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1<1-(1,1-dimethoxy-2-hydroxy)>ethylcarboline
• CAS: 88939-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: JXWUCNMXSVWLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tosyl-2-(dimethoxycarbomethoxy)methyl-3,4,4-trimethylimidazolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1<1-(1,1-dimethoxy-2-hydroxy)>ethylcarboline
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶模型—VIII：从N 5，N 10-亚甲基四氢叶酸模型中通过碳片段转移制备育亨宾生物碱的方法

  摘要：

  2-取代的加入阴离子的制备1-甲苯磺酰基-3,4,4-三甲基-2-咪唑啉鎓碘化物1-甲苯磺酰基-3,4,4- trimethylimidazolidines 1，与色胺在乙酸的存在下反应得到的反应1-取代的β-咔啉衍生物。盐1与2- [2-（1，3-二硫代烷基）]苯甲酸酯的阴离子4a-c反应，分别得到相应的咪唑烷5a，5b和5c。这些将取代的片段转移到色胺中，得到对应于育亨宾骨架的五环产物。从5c得到的产物，在酰胺和二噻吩官能团均降低后，生成了表育和异代育亨宾的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90904-4