(S)-(+)-2-Pyrrolidinmethansulfonsaeurechlorid-hydrochlorid | 85657-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(+)-2-Pyrrolidinmethansulfonsaeurechlorid-hydrochlorid
• 英文别名: (S)-2-pyrrolidinylmethanesulfonyl chloride hydrochloride
• CAS: 85657-10-9
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂S*ClH
• 分子量: 220.12
• InChiKey: XHOVXWNPPSCQPO-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-Pyrrolidinmethansulfonsaeurechlorid-hydrochlorid 在 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-(-)-1-Aza-7-thiabicyclo<3.2.0>heptan-7,7-dioxid
  参考文献：
  名称：

  β-SultamsII：合成三，四和五亚甲基-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  青霉素砜类似物及其更高同系物的未取代母体结构是通过环状β-氨基-乙磺酰氯的碱促进环化获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80137-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-Pyrrolidinmethanthiol 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 (S)-(+)-2-Pyrrolidinmethansulfonsaeurechlorid-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  β-SultamsII：合成三，四和五亚甲基-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  青霉素砜类似物及其更高同系物的未取代母体结构是通过环状β-氨基-乙磺酰氯的碱促进环化获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80137-8

文献信息

• Bicyclische β-Sultame: Darstellung aus monocyclischen β-Aminothiolen und einige Eigenschaften
  作者：Peter Schwenkkraus、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19903230208

  日期：——

  2‐Cyclaminmethanole 3 werden in 2‐Cyclaminmethanthiole 7 umgewandelt, aus denen durch oxidative Chlorierung cyclisch substituierte Taurinsäure‐chloride 8 zugänglich sind. Durch Behandlung mit Basen werden 8 in die bicyclischen β‐Sultame 9 überführt. Spektroskopische Eigenschaften und Solvolyseverhalten von 9 werden diskutiert.

  2-环胺甲醇 3 转化为 2-环胺甲硫醇 7，从中可以通过氧化氯化得到环状取代的牛磺酸氯化物 8。用碱处理将 8 转化为双环 β-sultams 9。讨论了 9 的光谱性质和溶剂分解行为。
• Synthesis and Properties of β-sultams
  作者：Wolfgang Koller、Adolf Linkies、Herbert Rehling、Dieter Reuschling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81862-6

  日期：——