| 158862-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 158862-55-6
• 化学式: C₉₆H₁₄₂IN₃O₂₆S₄Si₄
• 分子量: 2121.7
• InChiKey: CZUYALRARUBQRX-LMRXDMKNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.31
• 重原子数：
  134.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  311.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 卡利奇霉素
  参考文献：
  名称：

  Hitchcock, Stephen A.; Chu-Moyer, Margaret Y.; Boyer, Serge H., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 21, p. 5750 - 5756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl {(1R,4Z,8S,13E)-1,8-dihydroxy-13-[2-(methyltrisulfanyl)ethylidene]spiro[bicyclo[7.3.1]tri-deca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-[1,3]dioxolan]-10-yl}carbamate 、 S-[(2R,3R,4S,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5R)-5-[(2S,4S,5S)-5-[ethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyl-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl]-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]oxy-2-methyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl] 5-iodo-2,3-dimethoxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-methoxy-6-methyl-3,5-bis(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]oxy-6-methylbenzenecarbothioate 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hitchcock, Stephen A.; Boyer, Serge H.; Chu-Moyer, Margaret Y., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 8, p. 928 - 931

  摘要：

  DOI：