9,14-di(tert-butoxycarbonyl)-5,18-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,22-di[(cholest-5-en-3β-yl)oxycarbonylamino]-5,9,14,18-tetrazadocosane | 1238303-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9,14-di(tert-butoxycarbonyl)-5,18-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,22-di[(cholest-5-en-3β-yl)oxycarbonylamino]-5,9,14,18-tetrazadocosane
• CAS: 1238303-39-3
• 化学式: C₉₆H₁₅₄N₈O₁₆S₂
• 分子量: 1740.45
• InChiKey: SCWRXVDTCINRJE-TUMYZUDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.05
• 重原子数：
  122.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  296.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,14-di(tert-butoxycarbonyl)-5,18-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,22-di[(cholest-5-en-3β-yl)oxycarbonylamino]-5,9,14,18-tetrazadocosane 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到9,14-di(tert-butoxycarbonyl)-1,22-di[(cholest-5-en-3β-yl)oxycarbonylamino]-5,9,14,18-tetrazadocosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycationic lipids based on cholesterol and spermine

  摘要：

  文中描述了胆固醇基阳离子脂质的合成方法，其中疏水性的甾体片段通过酯或氨基甲酸酯键与亲水性的精胺残基相连接。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0071-x
• 作为产物：
  描述：

  4,9-di(tert-butoxycarbonyl)-1,12-bis(2-nitrobenzenesulfonylamino)-4,9-diazadodecane 、 (cholest-5-en-3β-yl) N-(4-bromobutyl)carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到9,14-di(tert-butoxycarbonyl)-5,18-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,22-di[(cholest-5-en-3β-yl)oxycarbonylamino]-5,9,14,18-tetrazadocosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycationic lipids based on cholesterol and spermine

  摘要：

  文中描述了胆固醇基阳离子脂质的合成方法，其中疏水性的甾体片段通过酯或氨基甲酸酯键与亲水性的精胺残基相连接。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0071-x