tert-Butyl (10-hydroxy-9-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroanthracen-2-yl)acetate | 175164-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-Butyl (10-hydroxy-9-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroanthracen-2-yl)acetate
• CAS: 175164-96-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: DRMQUKZXNOQXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (10-hydroxy-9-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroanthracen-2-yl)acetate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 Celite 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 生成 (4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Anthraquinones by Anionic Cyclization Reactions

  摘要：

  Highly substituted anthraquinone esters (3a/b, 6, 20) and acids (12, 21) are synthesized by base induced anionic cyclizations starting from bisalkylated naphthalenes (e.g. 10) or monoalkylated naphthoquinones (e.g. 19).

  DOI：

  10.1002/prac.19963380168
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基萘-1,4-二酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.75h， 生成 tert-Butyl (10-hydroxy-9-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroanthracen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Schaefer, Gisbert, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 265 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krohn, Karsten; Schaefer, Gisbert, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 265 - 270
  作者：Krohn, Karsten、Schaefer, Gisbert

  DOI：——

  日期：——
• Highly Substituted Anthraquinones by Anionic Cyclization Reactions
  作者：K. Krohn、N. B�ker、A. Gauhier、G. Sch�fer、F. Werner

  DOI：10.1002/prac.19963380168

  日期：——

  Highly substituted anthraquinone esters (3a/b, 6, 20) and acids (12, 21) are synthesized by base induced anionic cyclizations starting from bisalkylated naphthalenes (e.g. 10) or monoalkylated naphthoquinones (e.g. 19).