(E)-(3S,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-oct-6-enal | 274933-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3S,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-oct-6-enal
• CAS: 274933-47-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅Si
• 分子量: 436.664
• InChiKey: VOWMGDGIYOEQNI-NVDUHGOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基-三苯基-碘化磷 、 (E)-(3S,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-oct-6-enal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 {2-[(Z)-(1R,3S)-6-Iodo-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-1-((E)-propenyl)-hex-5-enyloxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane 、 {2-[(E)-(1R,3S)-6-Iodo-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-1-((E)-propenyl)-hex-5-enyloxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  二甲苯唑C 1单体部分的合成

  摘要：

  大环内酯二聚体disorazole C 1（1）的单体亚基的立体控制合成已通过使用Stille方法将3和4会聚偶联而完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00271-9
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-[(E)-(R)-1,1-Dimethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pent-3-enyl]-oxiranyl}-methanol 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-(3S,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-oct-6-enal
  参考文献：
  名称：

  二甲苯唑C 1单体部分的合成

  摘要：

  大环内酯二聚体disorazole C 1（1）的单体亚基的立体控制合成已通过使用Stille方法将3和4会聚偶联而完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00271-9