摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-1-benzylthio-3-(t-butyldiphenylsiloxy)-2-propanol | 252272-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-benzylthio-3-(t-butyldiphenylsiloxy)-2-propanol
英文别名
——
(R)-1-benzylthio-3-(t-butyldiphenylsiloxy)-2-propanol化学式
CAS
252272-31-4
化学式
C26H32O2SSi
mdl
——
分子量
436.69
InChiKey
CIDMGNNIAAYFPN-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-benzylthio-3-(t-butyldiphenylsiloxy)-2-propanolN-溴代丁二酰亚胺(NBS)四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.08h, 生成 (R)-5-(benzyloxymethyl)-3-(3-benzylthio-2-methoxypropoxy)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    金属离子特别诱导的手性环境:使用具有手性离子载体功能的吡al醛衍生物对α-氨基酯进行不对称α-烷基化
    摘要:
    由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关,当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时,立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00708-5
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]diphenylsilane苄硫醇sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以93%的产率得到(R)-1-benzylthio-3-(t-butyldiphenylsiloxy)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    金属离子特别诱导的手性环境:使用具有手性离子载体功能的吡al醛衍生物对α-氨基酯进行不对称α-烷基化
    摘要:
    由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关,当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时,立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00708-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral environment specifically induced by metal ion: Asymmetric α-alkylation of α-amino esters using pyridoxal derivatives having a chiral ionophore function
    作者:Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Kuninori Tai、Chiaki Kurozumi、Hiroshi Iwaki、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00708-5
    日期:1999.10
    prepared from α-amino esters and pyridoxal models having an ionophoric side-chain composed of a chiral glycerol structure, proceeded in the presence of Li+ or Na+ to afford α,α-dialkyl amino esters after acidic hydrolysis. Both the structure of the side chain and the metal ion were found to be in relation with the stereoselectivity, affording the highest stereoselectivity when the side-chain having a 2-naphthylmethoxy
    由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关,当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时,立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)