1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one oxime | 101283-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one oxime
• 英文别名: 1-Phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-on-oxim
• CAS: 101283-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: PEVNLFSZPNTZHW-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one oxime 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 1-phenylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL-2-TETRALONE AND 1-PHENYL-2-NAPHTHYLAMINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01152a012
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethylstyrene 在 nitrosonium trifluoromethanesulfonate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到1-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸亚硝基酯的两个前所未有的反应：NO+ 诱导的阳离子级联环化和 C═C 氧化裂解

  摘要：

  根据结构和反应条件，亚硝酰三氟甲磺酸酯在 CH 2 Cl 2溶液中通过三种不同途径与烯烃反应：(1) 阳离子环化，(2) C=C 裂解，和 (3) 烯丙基亚硝化。描述了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00353

文献信息

• 812. The synthesis of 3 : 4- and 5 : 6-benzophenanthridines
  作者：B. Mills、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9560004213

  日期：——