| 1380521-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1380521-54-9
• 化学式: C₃₄H₂₄Cl₂O₄
• 分子量: 567.468
• InChiKey: GBCAYNFSDSCWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-terphenyldiamine 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以80%的产率得到12,42-Dioxa-19,35-diazanonacyclo[42.2.2.27,10.221,24.230,33.12,6.113,17.125,29.137,41]octapentaconta-1(46),2(58),3,5,7(57),8,10(56),13,15,17(55),21(54),22,24(53),25,27,29(52),30,32,37(49),38,40,44,47,50-tetracosaene-18,36-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型双氧基环烷二酰胺的合成，抗关节炎，抗炎活性和毒性的研究

  摘要：

  与双（氨基甲基）一系列的双-氧环芳酰胺米三联苯作为间隔已被合成并从光谱和分析数据表征。所有的环烷二酰胺均显示出比参考药物更好的抗关节炎活性。双氯芬酸钠。一些环烷二酰胺表现出良好的抗炎活性。环烷酰胺4和5没有显示出任何致突变性和细胞毒性的证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.010
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新型双氧基环烷二酰胺的合成，抗关节炎，抗炎活性和毒性的研究

  摘要：

  与双（氨基甲基）一系列的双-氧环芳酰胺米三联苯作为间隔已被合成并从光谱和分析数据表征。所有的环烷二酰胺均显示出比参考药物更好的抗关节炎活性。双氯芬酸钠。一些环烷二酰胺表现出良好的抗炎活性。环烷酰胺4和5没有显示出任何致突变性和细胞毒性的证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.010