1,1,3-tris(phenylthio)hexa-1,5-diene | 102070-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,3-tris(phenylthio)hexa-1,5-diene
• CAS: 102070-39-3
• 化学式: C₂₄H₂₂S₃
• 分子量: 406.637
• InChiKey: YORRBPWHZIWJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3,3-tris(phenylthio)propene 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,1,3-tris(phenylthio)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Dziadulewicz, Edward; Hodgson, David; Gallagher, Timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3367 - 3374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Substituted ketene thioacetals as β-lithioacrylate equivalents. The synthesis of (±)-eldanolide
  作者：Edward Dziadulewicz、Timothy Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88955-8

  日期：1985.1

  Lithiation of 1,1-bis(phenylthio)-3-phenylthio-1-propene 3 and reaction with a range of electrophiles gave exclusively the γ-substituted product 4. This reagent has been used in a short synthesis of the pheromone, (±)-eldanolide.

  1,1-双（苯硫基）-3-苯硫基-1-丙烯3的锂化和与一系列亲电试剂的反应仅产生γ-取代的产物4。该试剂已用于信息素（±）-艾加醇化物的短合成中。
• Dziadulewicz, Edward; Hodgson, David; Gallagher, Timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3367 - 3374
  作者：Dziadulewicz, Edward、Hodgson, David、Gallagher, Timothy

  DOI：——

  日期：——