Diaminostilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Diaminostilbene
• 英文别名: 1,2-diphenylethene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: TXVWTOBHDDIASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaminostilbene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Ethyl-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BCP-铊盐的 EDA 络合物：一种获取 1-三氟甲基-3-喹喔啉衍生物双环[1.1.1]戊烷的无催化剂策略

  摘要：

  第一个例子使用BCP铊盐构建EDA络合物，提供了一种无催化剂且温和的方案，在光诱导条件下高产率获得1-三氟甲基-3-喹喔啉衍生物双环[1.1.1]戊烷（36个例子） ，对生物活性分子衍生物的结构修饰也成功实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400386
• 作为产物：
  描述：

  、 N-benzyl-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide 、 1,2-双(4-氨基苯基)乙烯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 原甲酸三甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.0h， 以to give 3.76 g (99% loading) of diaminostilbene loaded resin 1的产率得到Diaminostilbene
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  描述了具有I式结构的化合物。这些化合物可以抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制，特别是可以抑制HCV NS5A蛋白的功能。

  公开号：

  US08143288B2

文献信息

• Synthesis of Strongly Fluorescent Imidazole Derivatives: Structure Property Studies, Halochromism and Fluorescent Photoswitching
  作者：Anu Kundu、Subramanian Karthikeyan、Dohyun Moon、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1007/s10895-019-02437-6

  日期：2019.11

  synthesized that exhibited strong solution fluorescence and molecular structure and conformation controlled fluorescence photoswitching, solid state fluorescence and halochromism. Hydroxyl substituted molecules (1–4) showed moderate to strong fluorescence in solution depend on solvent polarity and very weak solid state fluorescence. Methoxy substituted molecules (5–7) displayed strong fluorescence both in

  羟基取代的分子（1-4）在溶液中显示中等至强烈的荧光，这取决于溶剂的极性和非常弱的固态荧光。甲氧基取代的分子（5-7）在溶液和固态下均显示强荧光。固态结构研究表明，在晶格中强分子内H键。有趣的是，高度扭曲的结构（6）在CHCl中显示出罕见的光诱导可逆荧光转换3。等时点依赖性荧光光开关研究的观察表明结构异构体转化。此外，已经使用酸敏感的咪唑氮来证明通过卤致变色的固态荧光转换。因此，本研究试图开发新的荧光分子并建立用于设计荧光开关材料的结构-性质关系。 用三苯胺-咪唑衍生物已观察到分子结构受控的固态荧光，卤致变色和氯仿中罕见的荧光光开关。
• Manganese‐catalyzed Efficient Synthesis of <i>N</i>‐heterocycles and Aminoketones Using Glycerol as a C3 Synthon
  作者：Zeyuan Wei、Zhuofeng Ke、Yujie Wang、Qiang Liu

  DOI：10.1002/chem.202303481

  日期：2024.3.7

  Glycerol is one of the important biomass‐derived feedstocks and the high‐value utilizations of glycerol have attracted much attentions in recent years. Herein, we report a manganese catalyzed dehydrogenative coupling of glycerol with amines for the synthesis of substituted 2‐methylquinoxalines, 2‐ethylbenzimidazoles, and α‐aminoketones without any external oxidant. In these reactions, NHC‐based pincer manganese complex featuring a pyridine backbone displayed high catalytic activity and selectivity, in which hydrogen and water were produced as the only by‐products using glycerol as a C3 synthon.

  摘要甘油是重要的生物质原料之一，近年来甘油的高值化利用备受关注。在此，我们报告了一种锰催化的甘油与胺的脱氢偶联反应，该反应无需任何外部氧化剂即可合成取代的 2-甲基喹喔啉、2-乙基苯并咪唑和 α-氨基酮。在这些反应中，以吡啶为骨架的 NHC 型钳形锰络合物显示出很高的催化活性和选择性，以甘油为 C3 合成物产生的唯一副产物是氢和水。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Serrano-Wu Michael

  公开号：US20060276511A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds having the structure of formula I are described. The compounds can inhibit hepatitis C virus (HCV) replication, and in particular can inhibit the function of the HCV NS5A protein.

  描述了具有I式结构的化合物。这些化合物可以抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制，尤其可以抑制HCV NS5A蛋白的功能。
• 10.1002/ejoc.202400386
  作者：Zhang, Guofu、Luo, Zijin、Mei, Guangyao、Wang, Haibo、Ding, Chengrong

  DOI：10.1002/ejoc.202400386

  日期：——

  salts to construct an EDA complex, providing a catalyst-free and mild protocol to obtain 1-trifluoromethyl-3-quinoxaline derivatives bicyclo[1.1.1]pentanes in high yields under photo-induced condition (36 examples), with structural modifications to the bioactive molecule derivatives also successfully implemented.

  第一个例子使用BCP铊盐构建EDA络合物，提供了一种无催化剂且温和的方案，在光诱导条件下高产率获得1-三氟甲基-3-喹喔啉衍生物双环[1.1.1]戊烷（36个例子） ，对生物活性分子衍生物的结构修饰也成功实现。