1,2-双(4-氨基苯基)乙烯 | 621-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双(4-氨基苯基)乙烯
• 英文名称: 4,4'-diaminostilbene
• 英文别名: 4-[(1E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]aniline；4-[2-(4-aminophenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 621-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• mdl: MFCD00044493
• 分子量: 210.279
• InChiKey: KOGDFDWINXIWHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1063 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-氨基苯基)乙烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到4,4'-二氨基联苄
  参考文献：
  名称：

  Ultrahigh performance bio-based polyimides from 4,4′-diaminostilbene

  摘要：

  We have developed a novel route for the synthesis of high-performance bio-polyimides (PIs) microbially-derived from photo-responsive aromatic diamine 4,4'-diaminostilbene (DAS) and its reduced counterpart 4, 4'-(ethane-1,2-diyl) dianiline (EDDA). DAS and EDDA were condensed with various commercially-available dianhydrides to obtain a series of poly(amic acid)s (PAAs) and PIs which were characterized in terms of their thermal, mechanical, and photo-functions. These bio-based PAAs showed a very high viscosity of 6.62 dL/g, and the PIs showed ultrahigh thermal resistance with T-d10 values over 600 degrees C, which were higher than that of any bio-based plastic reported thus far. They also showed T-g values above 250 degrees C, and tensile strength of over 132 MPa, which is higher than that of Kapton (TM). The PIs also showed photo-functional behavior based on stilbene-based photoreactions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.12.008
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dinitro stilbene 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2-双(4-氨基苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  针对多药耐药金黄色葡萄球菌的第二代芳基异腈化合物。

  摘要：

  抗生素耐药性仍然是全球主要的公共卫生威胁，需要不断发现具有未开发脚手架的新型抗菌剂。我们合成的第一代芳基异腈化合物的结构活性关系导致了一个最初的先导分子，该分子指导了第二代芳基异腈的合成。在这个由20种化合物组成的新系列中，三种类似物可抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）（从1至4 µM）的生长，并且对人角质形成细胞安全。与第一代先导化合物相比，具有额外的异腈基的化合物19表现出对MRSA改善的活性。该化合物成为值得进一步研究的候选化合物，并进一步增强了异腈功能在该化合物的抗MRSA活性中的重要性。在鼠类皮肤伤口模型中，19与抗生素夫西地酸相似，可显着降低MRSA的负担。总之，已鉴定出19种化合物对MRSA有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.034

文献信息

• Facile, mild and convenient preparation and characterization of some novel Schiff base ligands from synthetic diamines and salicylaldehyde
  作者：H. Naeimi、A. Heidarnezhad

  DOI：10.4314/bcse.v29i1.10

  日期：——

  Some novel Schiff base ligands have been prepared through condensation of salicylaldehyde with synthetic various primary diamines under mild reaction conditions. The used aromatic diamines were synthesized in good yields starting from low-cost commercially available materials. In these reactions, the Schiff base products have been afforded with excellent yields and appropriate reaction times. The structure

  通过在温和的反应条件下将水杨醛与合成的各种伯二胺缩合，可以制备出一些新颖的席夫碱配体。从低成本的可商购材料开始，以高收率合成所用的芳族二胺。在这些反应中，希夫碱产品具有优异的收率和适当的反应时间。这些配体的结构已通过IR，1 H NMR和13 C NMR技术表征。关键词：席夫碱，水杨醛，制备，配体，二胺牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2015，29（1），117-122 DOI：http://dx.doi.org/10.4314/bcse.v29i1.10
• Oxanilic acids, a new series of orally active antiallergic agents
  作者：John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Albert J. Begany、Stanley C. Bell、Marvin Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00243a014

  日期：1975.9

  antiallergic activity using the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. Many of the oxanilic acid esters are active orally, with the most active species having an aryl 2'-carbamoyl group and a 3'-methoxy group. Hydrolysis of the ester from the oxanilic ester moiety causes a loss of oral activity.

  制备了大量的草酸苯甲酸酯和N-杂芳基草酰胺酸酯，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试发现具有抗过敏活性。许多草酰苯甲酸酯具有口服活性，最活泼的物种具有芳基2'-氨基甲酰基和3'-甲氧基。酯从草酰胺酯部分水解会导致口服活性下降。
• Fluorescence phenomena in nerve-labeling styryl-type dyes
  作者：Tiberiu M. Siclovan、Rong Zhang、Victoria Cotero、Anshika Bajaj、Dmitry V. Dylov、Siavash Yazdanfar、Randall L. Carter、Cristina A.Tan Hehir、Arunkumar Natarajan

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2015.05.033

  日期：2016.2

  classes of diversely substituted styryl type dyes have been synthesized with the goal of extending their expected fluorescent properties as much toward red as possible given the constraint that they maintain drug-like properties and retain high affinity binding to their biological target. We report on the synthesis, optical properties of a series of styryl dyes (d1–d14), and the anomalous photophysical

  合成了几类不同取代的苯乙烯基型染料，其目标是将它们的预期荧光特性尽可能地扩展为红色，这是因为它们必须保持类似药物的特性并保持与其生物学靶标的高亲和力结合。我们报告了一系列苯乙烯基染料（d1 - d14）的合成，光学性质，以及这些被长共轭π系统（d7 - d10）分隔的供体-受体对中某些对的异常光物理行为）。我们进一步描述了具有两个不同基态构象异构体的不寻常的双重发射行为，它们在推挽式染料体系（d7，d9和d10）中可以分别被激发到局部激发（LE）和扭曲的分子内电荷转移（TICT）激发态。此外，在染料系统d7和d8中，其中氨基衍生物d7在极性介质中显示双重发射，而N，N-二甲基衍生物d8和其他甲基化衍生物d12 - d14出现了意外的发射行为仅显示LE排放，但不显示任何TICT排放。基于光物理和神经结合研究，我们选择了表现出神经组织切片最强荧光染色的化合物。随后使用内部开发的小动物多光谱成像
• The 4.4′-benzidine rearrangement of 4-alkyl substituted hydrazobenzenes
  作者：Marc E. Bouillon、Hartmut H. Meyer

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.103

  日期：2016.6

  When treated with dilute inorganic acids N,N′-diarylhydrazines (hydrazobenzenes) with an alkyl substituent in the 4-position undergo [5,5]-sigmatropic rearrangement reactions to furnish 4-(4′-aminophenyl)-4-alkylcyclohexa-2,5-dienimines (ipso-benzidines) in moderate to excellent yields. Steric bulk of the 4-alkyl substituent in the starting material decreases the yield of the respective ipso-benzidine

  当用稀无机酸处理过的Ñ，Ñ在4-位具有烷基取代基“-diarylhydrazines（hydrazobenzenes）经历[5,5] -sigmatropic重排反应，得到4-（4'-氨基苯基）-4- alkylcyclohexa -2- ，5- dienimines（本位-benzidines）在中度至良好的产率。在起始原料的4-烷基取代基的空间位阻减小了各自的产率本位-联苯胺。邻位和/或间位的其他供电子烷基取代基两个环上的-位通常促进反应并因此增加4.4'-联苯胺重排产物的产率。在此描述的是我们关于这种异常的联苯胺重排的范围和限制的发现。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Serrano-Wu Michael

  公开号：US20060276511A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds having the structure of formula I are described. The compounds can inhibit hepatitis C virus (HCV) replication, and in particular can inhibit the function of the HCV NS5A protein.

  具有公式I结构的化合物被描述。这些化合物可以抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制，特别是可以抑制HCV NS5A蛋白的功能。