| 1150560-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1150560-42-1
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₃O₅
• 分子量: 469.51
• InChiKey: FLUPZUDNPDYFCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)溴苄 、 在 2-氟-6-(三氟甲基)溴苄 作用下， 以91的产率得到3-[(2R)-2-Amino-2-phenylethyl]-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US20110098472A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(phenoxycarbonylamino)but-2-enoate 、 acetic acid;tert-butyl N-(2-amino-1-phenylethyl)carbamate 在 acetic acid;tert-butyl N-(2-amino-1-phenylethyl)carbamate 作用下， 以70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US20110098472A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009062087A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及用于制备Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH)受体拮抗剂的过程和中间体，其结构为(VI)及其立体异构体和药学上可接受的盐。