| 1388850-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1388850-43-8
• 化学式: C₃₂H₃₉ClN₂O₄
• 分子量: 551.12
• InChiKey: VDSLWMSBQDSEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 阿齐瑞格
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONO- AND BICYCLIC AZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT THE INTERACTION OF LIGANDS WITH RAGE
  [FR] DERIVES DE L'AZOLE ET DERIVES BICYCLIQUES FUSIONNES DE L'AZOLE, AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一些公式I的化合物，其中A1是O，S或-N（R2）-，它们的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可作为高级糖基化终产物（AGEs），S100 / calgranulin / EN-RAGE，β-淀粉样蛋白和amphoterin等配体与其受体（RAGE）之间相互作用的调节剂，并用于治疗由RAGE引起的人类疾病的管理，治疗，控制或辅助治疗。这些疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症，糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管通透性，肾病，动脉粥样硬化和视网膜病变，阿尔茨海默病的发展，勃起功能障碍以及肿瘤侵袭和转移。

  公开号：

  WO2003075921A2
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-Chlorophenoxy)anilino]-1-[4-[3-(diethylamino)propoxy]phenyl]ethanone 、 戊酰氯 在 戊酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONO- AND BICYCLIC AZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT THE INTERACTION OF LIGANDS WITH RAGE
  [FR] DERIVES DE L'AZOLE ET DERIVES BICYCLIQUES FUSIONNES DE L'AZOLE, AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一些公式I的化合物，其中A1是O，S或-N（R2）-，它们的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可作为高级糖基化终产物（AGEs），S100 / calgranulin / EN-RAGE，β-淀粉样蛋白和amphoterin等配体与其受体（RAGE）之间相互作用的调节剂，并用于治疗由RAGE引起的人类疾病的管理，治疗，控制或辅助治疗。这些疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症，糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管通透性，肾病，动脉粥样硬化和视网膜病变，阿尔茨海默病的发展，勃起功能障碍以及肿瘤侵袭和转移。

  公开号：

  WO2003075921A2

文献信息

• CRYSTALLINE FORMS OF [3-(4- -PHENOXY)-PROPYL]-DIETHYL-AMINE
  申请人：Hari Anitha

  公开号：US20080249316A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to crystalline forms of [3-(4-2-butyl-1-[4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-phenoxy)-propyl]-diethylamine (“COMPOUND I”) useful in the treatment of RAGE mediated diseases.

  本发明涉及[3-(4-2-丁基-1-[4-(4-氯苯氧)-苯基]-1H-咪唑-4-基}-苯氧基)-丙基]-二乙胺（“化合物I”）的晶体形式，其在治疗RAGE介导的疾病中有用。