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| 1382867-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1382867-19-7
化学式
C22H19ClO3
mdl
——
分子量
366.84
InChiKey
HVHSAKAXYXRDFX-PBBISBPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    以85.8的产率得到atovaquone
    参考文献:
    名称:
    Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1607-1617
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (9ci)-1H-2-苯并吡喃-1,4(3h)-二酮 、 trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde 在 (9ci)-1H-2-苯并吡喃-1,4(3h)-二酮 作用下, 以81的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1607-1617
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATOVAQUONE
    申请人:Dwyer Andrew Neil
    公开号:US20130267717A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Disclosed herein is novel process for preparation of atovaquone, which process includes reacting 1H-2-benzopyran-1,4(3H)-dione with 4-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde. The invention further discloses novel intermediates useful in the preparation of atovaquone.
    本文披露了一种新的阿托伐醌制备过程,该过程包括将1H-2-苯并喃-1,4(3H)-二酮与4-(4-氯苯基)环己烷-1-甲醛反应。本发明还披露了在制备阿托伐醌中有用的新中间体。
  • Process for the preparation of atovaquone
    申请人:Dwyer Andrew Neil
    公开号:US08598387B2
    公开(公告)日:2013-12-03
    Disclosed herein is novel process for preparation of atovaquone, which process includes reacting 1H-2-benzopyran-1,4(3H)-dione with 4-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde. The invention further discloses novel intermediates useful in the preparation of atovaquone.
    本文揭示了一种新型的阿托伐醌制备工艺,该工艺包括将1H-2-苯并喃-1,4(3H)-二酮与4-(4-氯苯基)环己烷甲醛反应。本发明还揭示了在阿托伐醌制备中有用的新型中间体。
  • US8598387B2
    申请人:——
    公开号:US8598387B2
    公开(公告)日:2013-12-03
  • [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012080243A2
    公开(公告)日:2012-06-21
    Disclosed herein is novel process for preparation of atovaquone, which process includes reacting1H-2-benzopyran-1,4(3H)-dione with 4-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde. The invention further discloses novel intermediates useful in the preparation of atovaquone.
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