| 110169-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 110169-22-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O
• 分子量: 266.22
• InChiKey: IXMSTWNCEGNJMI-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-溴戊酸乙酯 在 5-溴戊酸乙酯 作用下， 生成 ethyl (E)-5-[[[(3-pyridinyl)[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylen]amino]oxy]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical use of [[[(3-pyridinyl)methylen]amino]oxy]alkanoic acids

  摘要：

  小说[[(3-吡啶基)亚甲基]氨氧基]烷基酸和酯，含有相同的组合物，并且用于治疗与血栓素A.sub.2，前列环素和/或前列腺素D.sub.2，E.sub.2和F.sub.2.alpha.的产生有关的临床状况的方法。

  公开号：

  US04746671A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-基-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 以68的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical use of [[[(3-pyridinyl)methylen]amino]oxy]alkanoic acids

  摘要：

  小说[[(3-吡啶基)亚甲基]氨氧基]烷基酸和酯，含有相同的组合物，并且用于治疗与血栓素A.sub.2，前列环素和/或前列腺素D.sub.2，E.sub.2和F.sub.2.alpha.的产生有关的临床状况的方法。

  公开号：

  US04746671A1