5,9,21,24-Tetrahydroxy-26-methylheptacyclo[15.12.0.01,21.03,16.06,15.08,13.023,28]nonacosa-3,5,8(13),9,11,15,18,23(28),24,26-decaene-7,14,20,22,29-pentone | 102382-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,9,21,24-Tetrahydroxy-26-methylheptacyclo[15.12.0.01,21.03,16.06,15.08,13.023,28]nonacosa-3,5,8(13),9,11,15,18,23(28),24,26-decaene-7,14,20,22,29-pentone
• 英文别名: 5,9,21,24-tetrahydroxy-26-methylheptacyclo[15.12.0.01,21.03,16.06,15.08,13.023,28]nonacosa-3,5,8(13),9,11,15,18,23(28),24,26-decaene-7,14,20,22,29-pentone
• CAS: 102382-28-5
• 化学式: C₃₀H₁₈O₉
• 分子量: 522.468
• InChiKey: SAMXOERPOHKPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9,21,24-Tetrahydroxy-26-methylheptacyclo[15.12.0.01,21.03,16.06,15.08,13.023,28]nonacosa-3,5,8(13),9,11,15,18,23(28),24,26-decaene-7,14,20,22,29-pentone 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 21-Hydroxy-5,9,24-trimethoxy-26-methylheptacyclo[15.12.0.01,21.03,16.06,15.08,13.023,28]nonacosa-3,5,8(13),9,11,15,18,23(28),24,26-decaene-7,14,20,22,29-pentone 、 5,9,21,24-Tetramethoxy-26-methylheptacyclo[15.12.0.01,21.03,16.06,15.08,13.023,28]nonacosa-3,5,8(13),9,11,15,18,23(28),24,26-decaene-7,14,20,22,29-pentone
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; Camarda, Lorenzo; Nasini, Gianluca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rubellin A 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; Camarda, Lorenzo; Nasini, Gianluca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arnone, Alberto; Camarda, Lorenzo; Nasini, Gianluca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1986</hi>, p. 255 - 260
  作者：Arnone, Alberto、Camarda, Lorenzo、Nasini, Gianluca、Assante, Gemma

  DOI：——

  日期：——