萘二磺酸 | 25167-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘二磺酸
• 英文名称: Naphthalenedisulfonic acid
• 英文别名: naphthalene-1,2-disulfonic acid
• CAS: 25167-78-6
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂
• 分子量: 288.3
• InChiKey: YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.77℃ at 101.3kPa
• 密度：
  1.704g/cm3 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one 、 1H-1,2,4-三唑 、 萘二磺酸 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 作用下， 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 以285 g (76.6% of theory) of 4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate of melting point 245° C. (with decomposition) were obtained的产率得到4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
  参考文献：
  名称：

  Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and

  摘要：

  式为 ##STR1## 的杀菌剂1-(氮唑基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇，其中R代表1至4个碳原子的烷基；X代表氢，1至4个碳原子的烷基或卤素；Y代表卤素；Z代表卤素、1至4个碳原子的直链或支链烷基、5至7个碳原子的环烷基、1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、1或2个碳原子的烷氧基、1或2个碳原子的烷硫基、烷氧羰基，其中烷氧部分有1至5个碳原子，氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基，至少有一个卤素、氨基、氰基、硝基和1至2个碳原子的烷基取代，烷基部分上可选地取代为总碳原子数最多为3的烷基羰基，苯基部分上可取代为卤素、硝基或氰基；n代表0、1、2或3，A为--CO--或CH(OH)--，B为--N.dbd.或--CH.dbd.，或其盐。

  公开号：

  US04255434A1
• 作为试剂：
  描述：

  碘化钾 、 N'-(4-Chloroacetylaminophenyl)-N,N-dimethylacetamidine hydrochloride 、 二乙胺 、 萘二磺酸 、 在 水 、 sodium hydroxide 、 diethyl ether ; compound with chloroform 、 N'-(4-Diethylaminoacetylaminophenyl)-N,N-Dimethylacetamidine 、 Naphthalene-1,2-disulfonate 、 water ethanol 、 萘二磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(4-Diethylaminoacetylaminophenyl)-N,N-Dimethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  N'-(Aminoacylaminophenyl) acetamidines

  摘要：

  一种新的N'-(氨基酰胺基苯基)乙酰胺类化合物：##STR1## 其中R1和R2相同或不同，表示氢、烷基、芳基或其取代衍生物，或与它们连接的氮原子一起形成杂环环；R3为氢、烷基、芳基、芳基烷基或含取代衍生物的杂环基团。该化合物具有驱虫作用。该化合物可通过用适当的氨基酸或羰基活化的氨基酸与适当的N'-(4-氨基苯基)-N,N-二甲基乙酰胺处理得到。此外，该化合物可通过用适当的胺处理适当的N'-(卤代酰胺基苯基)乙酰胺得到。

  公开号：

  US04064270A1

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134228A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于吡唑并[1,5-a]嘧啶的化合物的公式如下：其中R1、R2和R3在此处被定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱。
• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。