N-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)acetamide | 1402796-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-(2-(((4R,5S)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)acetamide；N-[3-[2-[[(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]methyl]cyclohexen-1-yl]-4-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 1402796-65-9
• 化学式: C₂₈H₂₈F₆N₂O₄
• 分子量: 570.532
• InChiKey: QZXJGCPTVAXTPY-MQNRADLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-((2-(5-amino-2-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyl)methyl)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxooxazolidin-2-one 、 乙酰氯 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物；制备这些衍生物的方法；以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。

  公开号：

  US20140031335A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLOALCÉNYL ARYLE POUR UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ (CETP)
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2012141487A3

  公开（公告）日：2013-01-10
• 3-(2-ARYL-CYCLOALKENYLMETHYL)-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP2697207B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9371294B2
  申请人：——

  公开号：US9371294B2

  公开（公告）日：2016-06-21