(S)-1-(2-(hydroxyimino)-2-(1-(thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)ethyl)-N-(3-(2methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide | 1282473-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (S)-1-(2-(hydroxyimino)-2-(1-(thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)ethyl)-N-(3-(2methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide
• 英文别名: (S)-1-(2-(hydroxyimino)-2-(1-(thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)ethyl)-N-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide；(3S)-1-[2-hydroxyimino-2-[1-(1,3-thiazol-2-yl)piperidin-4-yl]ethyl]-N-[3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1282473-49-7
• 化学式: C₂₉H₃₄N₈O₂S₂
• 分子量: 590.773
• InChiKey: UUXXWYKOUUUDIS-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 (S)-1-(2-(hydroxyimino)-2-(1-(thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)ethyl)-N-(3-(2methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明揭示了公式1.0的ERK抑制剂：（公式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以具有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。还揭示了使用A1公式化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011041152A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011041152A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明揭示了公式1.0的ERK抑制剂：（公式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以具有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。还揭示了使用A1公式化合物治疗癌症的方法。