N,N-dibenzyl-N'-(2-fluoro-ethyl)ethane-1,2-diamine | 1325724-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-N'-(2-fluoro-ethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N',N'-dibenzyl-N-(2-fluoroethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1325724-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₂
• 分子量: 286.392
• InChiKey: FFDLCTLKHITYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N,N-dibenzyl-N'-(2-fluoro-ethyl)ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-dibenzylamino-ethyl)-(2-fluoro-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。

  公开号：

  US20110201604A1
• 作为产物：
  描述：

  地苯那明 、 2-氟乙胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-dibenzyl-N'-(2-fluoro-ethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了替代融合咪唑衍生物，它们的制备方法，包括替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧化酶的活性或数量或活性和数量。

  公开号：

  US08759535B2

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2536285A1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US8759535B2
  申请人：——

  公开号：US8759535B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] SUBSTITUTED FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS ET SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011103018A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control of the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.