diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate | 1257996-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1257996-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClF₃N₃O₃P
• 分子量: 423.759
• InChiKey: GEASRPIFISDDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate 、 7-氨基-4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮 在 diethyl [4-({4-[(7-bromo-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)benzyl]phosphonate 作用下， 以to isolate 28.1 mg of the title compound (38%)的产率得到diethyl [4-({4-[(7-bromo-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)benzyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 4-氨基苄基磷酸二乙酯 在 Diethyl(4-amino-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19