4-chloro-N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]benzamid | 1039736-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]benzamid
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]benzamide；4-chloro-N-[4-[[[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino]methyl]phenyl]benzamide
• CAS: 1039736-16-7
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₂F₃N₄O
• 分子量: 491.3
• InChiKey: QWYUYFDRGFOMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]benzamid 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到4-chloro-N-[4-({[2-(dimethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉 、 N-[4-(aminomethyl)phenyl]-4-chlorobenzamide 以to give the product as off-white solid (494 mg, yield: 81%)的产率得到4-chloro-N-[4-({[2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]benzamid
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物，作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂，可用于癌症治疗；涉及其制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090004185A1

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ß-CANTENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINALOZINE SUBSTITUÉS PAR AMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE B-CATÉNINE/TCF-4 ET AGENTS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008086462A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of ß-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de quinazoline substitués par amino en tant qu'inhibiteurs de voie b-caténine/TCF-4, qui peuvent être utiles dans le traitement du cancer ; des procédés pour leur préparation ; des compositions pharmaceutiques les renfermant ; et des procédés d'utilisation de ceux-ci.