3-amino-6-bromo-N-(4-((1R,3R,4R,5S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexyl)pyridin-3-yl)-5-fluoropicolinamide | 1395285-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-bromo-N-(4-((1R,3R,4R,5S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexyl)pyridin-3-yl)-5-fluoropicolinamide
• 英文别名: 3-amino-6-bromo-N-[4-[(1R,3R,4R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexyl]pyridin-3-yl]-5-fluoropyridine-2-carboxamide
• CAS: 1395285-01-4
• 化学式: C₂₅H₃₆BrFN₄O₃Si
• 分子量: 567.574
• InChiKey: VIZJFDONLXOTOQ-LKAHQIDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R,6S)-4-(3-aminopyridin-4-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,6-dimethylcyclohexanol 、 3-amino-6-bromo-5-fluoropicolinic acid 在 水 、 NaCl(sat.) 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以3-amino-6-bromo-N-(4-((1R,3R,4R,5S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexyl)pyridin-3-yl)-5-fluoropicolinamide was obtained的产率得到3-amino-6-bromo-N-(4-((1R,3R,4R,5S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexyl)pyridin-3-yl)-5-fluoropicolinamide
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，如此处进一步描述的，并提供了其药学上可接受的盐，对映异构体，旋转异构体，互变异构体或混合物。还提供了使用式(I)化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病症的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140228363A1