tert-butyl {3-[(7-fluoro-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)oxy]propyl}carbamate | 1256940-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {3-[(7-fluoro-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)oxy]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(7-fluoro-1-oxo-3-phenyl-2H-isoquinolin-4-yl)oxy]propyl]carbamate
• CAS: 1256940-71-2
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 412.461
• InChiKey: CIIBTYXARFWBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {3-[(7-fluoro-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)oxy]propyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-(3-aminopropoxy)-7-fluoro-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLIN-1 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES ISOQUINOLEIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，可以选择性地抑制与多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-2相关的多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。本发明还提供了一种筛选能够结合多种PARP蛋白的化合物的筛选方法，以及用于该方法的探针。

  公开号：

  WO2010133647A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-4-hydroxy-3-phenyl-2H-isoquinolin-1-one 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到tert-butyl {3-[(7-fluoro-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)oxy]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLIN-1 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES ISOQUINOLEIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，可以选择性地抑制与多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-2相关的多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。本发明还提供了一种筛选能够结合多种PARP蛋白的化合物的筛选方法，以及用于该方法的探针。

  公开号：

  WO2010133647A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLIN-1 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES ISOQUINOLEIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010133647A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There are provided substituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP- ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. A screening method for the identification of compounds capable of binding several PARP proteins, as well the probes used in such method, are further objects of the invention.

  提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，可以选择性地抑制与多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-2相关的多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。本发明还提供了一种筛选能够结合多种PARP蛋白的化合物的筛选方法，以及用于该方法的探针。