5-chloro-N-[2-fluoro-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine | 1246034-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-N-[2-fluoro-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: N-(6-benzyl-2-fluoropyrimidin-4-yl)-5-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1246034-07-0
• 化学式: C₁₇H₁₁ClFN₅S
• 分子量: 371.825
• InChiKey: GRIARJQYAKRYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己烷二胺 、 5-chloro-N-[2-fluoro-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N2-(trans-4-aminocyclohexyl)-N4-(5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-6-(phenylmethyl)-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。